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Perto de completar 9 meses fora da barriga da mãe, Pedro
Libração da Lavra Baragão já enfrenta uma dura luta pela vida. A
criança, nascida em São Paulo no dia 22 de agosto de 2013, sofre da
Síndrome do Intestino Curto (SIC) e depende de um transplante de
intestino delgado, um procedimento realizado apenas nos Estados Unidos,
para sobreviver. Iniciada no dia 16 de maio, uma campanha na internet
arrecada doações para atingir o valor necessário para a cirurgia, cujo
custo varia entre US$ 800 mil e US$ 1 milhão.
A história de Pedrinho está começando a ganhar notoriedade e é muito semelhante à de
Marina Calasans do Nascimento,
um bebê quase com a mesma idade que ele e que sofre da mesma doença
rara. A menina poderá fazer a cirurgia no exterior graças a uma
mobilização nas redes sociais, com a qual a família recebeu cerca de R$ 2
milhões em
doações.
Os dois estão internados no mesmo andar do Hospital
Infantil Sabará, no bairro Higienópolis, e Aline Da Lavra, mãe de
Pedrinho, afirmou que levou seu filho à unidade, justamente, por causa
de um contato anterior com os pais de Marina, por meio de uma comunidade
no Facebook, que reúne familiares de crianças com SIC.
